A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou o início de um estudo para avaliar a possível incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa, confirmada nesta sexta-feira (16), utiliza o medicamento lenacapavir, produzido pela Gilead Sciences.
O lenacapavir foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira (12) como profilaxia pré-exposição (PrEP) para o HIV-1. Administrado por injeção subcutânea a cada seis meses, o fármaco apresenta alta eficácia contra o vírus e é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos com peso mínimo de 35 quilos, sob risco de infecção. Antes do tratamento, é exigido teste negativo para HIV-1.
O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, foca em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. As aplicações ocorrerão em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).
As doses do medicamento já foram fornecidas pela Gilead Sciences à Fiocruz, mas o início das injeções depende da chegada de agulhas específicas ao Brasil.
