A deputada Lia Nogueira (PSDB) sugeriu ao parlamento estadual, na primeira sessão ordinária da Assembleia Legislativa deste ano, o convite à secretária municipal de Saúde de Campo Grande, Rosana Leite de Melo, para prestar esclarecimentos sobre a ausência no fornecimento de medicações, suplementos e insumos para pessoas atípicas. Durante a sessão, mães atípicas ocuparam o plenário, mobilizando o debate entre os parlamentares, que, além de manifestarem compromisso com a pauta, também direcionaram pedidos de apoio para que o Governo do Estado possa suprir, de alguma forma, a carência dessas famílias.
“Está sendo tirado o direito não apenas dessas mães, mas também a vida dessas crianças que dependem disso. Se a administração de Campo Grande está sendo omissa com essas mães, tenho certeza de que o Estado de Mato Grosso do Sul não será, deixando-as sozinhas nessa luta”, enfatizou a deputada douradense.
Lia destacou que, enquanto o parlamento estadual avança nas políticas públicas de inclusão — como a lei de sua autoria que amplia o desconto de 60% no IPVA para pais e responsáveis por pessoas atípicas —, a gestão municipal da Capital caminha na direção contrária, desassistindo serviços essenciais para a qualidade de vida de crianças que convivem com autismo, síndrome de Down, entre outros transtornos, síndromes e deficiências.
“Que o parlamento busque uma forma de convidar a secretária para que ela venha aqui e possa explicar o que realmente está acontecendo. O que não pode mais acontecer é que, nessa luta pela inclusão, essas famílias fiquem sem acesso ao básico, ao mínimo que o Poder Público pode oferecer. É desumano, essa é a palavra que define esse cenário”, afirmou Lia Nogueira. A parlamentar tem se destacado por diversas iniciativas em prol da comunidade atípica, trazendo para o parlamento suas próprias vivências pessoais enquanto mãe de um jovem autista e representando as dores de milhares de mães espalhadas pelos 79 municípios de Mato Grosso do Sul.
